Werkgroep 7

Evoluties in stadium IV KRAS G12C+ behandeling

Dr. Dieter Stevens

Omschrijving

Longarts-oncoloog
UZ Gent

Activerende mutaties in KRAS zijn de meest voorkomende genomische driver mutaties bij NSCLC. Van alle KRAS-mutaties is de KRAS G12C mutatie de meest voorkomende variant bij NSCLC, met een prevalentie van 13-15% bij longadenocarcinomen. Lange tijd werden KRAS-mutaties als “undruggable” beschouwd. De recente ontwikkeling van selectieve KRAS G12C remmers heeft echter een belangrijke doorbraak betekent in de behandeling van KRAS G12C gemuteerd NSCLC.

Leerdoelen

Begrijpen van KRAS G12C mutaties en hun rol in de pathofysiologie van NSCLC
Inzicht in de diagnostische methoden om KRAS G12C mutaties op te sporen en het belang van co-mutaties
Inzicht in de traditionele behandelingsopties en nieuwe therapieën voor KRAS G12C gemuteerd NSCLC